Triển khai chương trình xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho thai phụ

Đại biểu dự lễ ký kết và tham gia hội thảo.

Bác sĩ Chuyên khoa I Lý Chí Nghiêu, Phó Chi cục trưởng Chi cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình; ông Nguyễn Văn Thuận, Phó Giám đốc kinh doanh Công ty TNHH Gene Solutions Lab thực hiện ký kết. Cùng dự có đại diện Sở Y tế, Trung tâm Kiểm soát bệnh tật, các bệnh viện, trung tâm y tế trong tỉnh…

Theo biên bản ghi nhớ, Công ty TNHH Gene Solutions Lab tặng 50 mẫu xét nghiệm triSure NIPT (25 mẫu triSureFirst và 25 mẫu triSure Thalass) đến thai phụ có hoàn cảnh khó khăn tỉnh Trà Vinh, nhằm tạo điều kiện cho thai phụ thực hiện các xét nghiệm, sàng lọc trước sinh, phát hiện dị tật bẩm sinh, các hội chứng nguy hiểm của thai nhi. Từ đó, đẩy mạnh tuyên truyền nâng cao nhận thức về xét nghiệm, sàng lọc trước sinh.

Chương trình “Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt” được thực hiện ở nhiều tỉnh, thành trong cả nước nhằm giúp các thai phụ có hoàn cảnh khó khăn, vùng xa được tiếp cận phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn triSure NIPT miễn phí, phát hiện hiệu quả các bệnh di truyền nghiêm trọng cho trẻ, nhất là 04 bệnh phổ biến: hội chứng Down, hội chứng Patau, hội chứng Edwards, bệnh Thalassemia… Chương trình dự kiến diễn ra từ nay đến ngày 10/6/2024 (có thể kết thúc sớm nếu hết mẫu miễn phí).

Bác sĩ Lý Chí Nghiêu (bên trái) và ông Nguyễn Văn Thuận thực hiện ký kết.

Phát biểu tại lễ ký kết, ông Nguyễn Văn Thuận, Phó Giám đốc Kinh doanh Gene Solutions Lab cho biết: Chương trình “Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt” dự kiến sẽ dành tặng 2.000 xét nghiệm triSure NIPT đến tất cả các thai phụ trên cả nước. Chúng tôi mong muốn góp phần nâng cao nhận thức của thai phụ trong việc tầm soát dị tật bẩm sinh cho trẻ và đồng hành cùng bác sĩ sản khoa đưa NIPT trở thành xét nghiệm sàng lọc trước sinh đầu tiên cho mọi thai phụ, phổ thông hóa phương pháp sàng lọc dị tật bẩm sinh NIPT...

Bác sĩ Lý Chí Nghiêu cho biết: sàng lọc trước sinh có ý nghĩa quan trọng trong thanh toán những bệnh di truyền nguy hiểm, những dị tật bẩm sinh, giúp nâng cao sức khỏe, tầm vóc, nâng cao chất lượng dân số Việt Nam.

Bác sĩ Võ Minh Trí, Viện Di truyền y học Gene Solutions trao đổi các nội dung xét nghiệm gene trong sàng lọc, chẩn đoán trước sinh.

* Cũng trong buổi lễ ký kết, Công ty TNHH Gene Solutions Lab và Chi cục Dân số Kế hoạch hóa gia đình Trà Vinh phối hợp tổ chức hội thảo khoa học về “Cập nhật ứng dụng xét nghiệm gene trong sàng lọc, chẩn đoán trước sinh”.

Qua đây, các chuyên gia chia sẻ về những lợi ích thiết thực của xét nghiệm NIPT tích hợp sàng lọc Thalassemia (tan máu bẩm sinh), giúp cán bộ y tế nắm rõ hơn giải pháp, quy trình thực hiện xét nghiệm NIPT cho thai phụ…

Tin, ảnh: NGỌC XOÀN